醫藥網(wǎng)1月17日訊　為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《醫用磁共振成像系統臨床評價(jià)技術(shù)審查指導原則》《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設備注冊技術(shù)審查指導原則》《體外除顫產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》《光固化機注冊技術(shù)審查指導原則》（見(jiàn)附件），現予發(fā)布。